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  • 天然藥物分析分項負責人
  • 天然藥物制劑分項負責人
  • 科技項目申報管理員
  • 生物學項目管理工程師
  • 原料藥一車間技術員
  • 原料藥二車間技術員
  • 設備、機修主管
  • 車間設備、機修管理員
  • 合成工程師
  • 研發合規管理QA (藥物分析背景)
  • 研發合規管理QA (藥物合成背景)
  • 研發合規管理QA (制劑研發背景)
  • 化學藥物質量研究負責人
  • 化學藥物分析工程師
  • 分析技術轉移QC
  • 研發物料管理員
  • 研發物料貨運員
  • 制劑工程師
  • 制劑工程師(液體制劑)
  • 凍干制劑工程師
  • 天然藥物分析分項負責人


    應聘請將簡歷發送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、 中藥分析、藥物分析、藥學相關專業本科以上學歷;
    2、 具有本科5年、碩士3年以上藥品質量研究經驗,擔任過質量研究負責人或分項負責人者優先考慮;
    3、 能獨立承擔藥材(原料)、中間體、制劑的方法開發和驗證,包括指紋圖譜等的建立和驗證,能獨立撰寫質量標準、申報資料;
    4、 熟練掌握新藥研發相關法律法規、技術指導原則;
    5、 優先考慮:中藥注射液安全性再評價工作經驗;主要參與或負責過的項目已獲得批件;以嶺、天士力、康緣、東陽光等知名企業質量研究人員優先考慮。
    崗位職責:
    1、 負責藥材(原料)、中間體、制劑的方法開發和驗證,撰寫實驗方案,實施實驗方案,撰寫各階段1的研發總結;
    2、 負責穩定性方案的起草、實施、總結;
    3、 制訂藥材(原料)、中間體、制劑質量標準,撰寫申報資料;
    4、 配合其他部門進行中控等樣品的檢測和數據分析;
    5、 負責復核所在項目的分析實驗記錄及數據合規性;
    6、 協助項目負責人各階段項目計劃、總結和申報資料等項目資料的撰寫;

  • 天然藥物制劑分項負責人


    應聘請將簡歷發送至  jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、碩士及以上學歷;藥劑學或中藥藥劑學、制藥工程等相關專業;
    2、具有制劑研究3年以上工作經驗,擔任過制劑分項負責人或制劑研究主研者優先;
    3、熟悉藥品研發流程、相關法律法規及指導原則;具有一定的文獻查閱與分析能力;
    4、熟練掌握制劑常規設備操作;
    5、具有較強的責任心和學習能力;具有良好的表達溝通能力和執行力;具有良好的職業道德、團隊協作精神。

    崗位職責:
    1、負責所承擔項目的處方工藝研究及申報、制劑技術攻關研究及申報。
    2、協助部門經理開展天然藥物制劑平臺建設、實驗室管理、部門日常管理等。

  • 科技項目申報管理員


    應聘請將簡歷發送至  jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、本科以上學歷,男性,藥學/制藥工程/化學合成等相關專業;
    2、1年以上科技項目申報經驗;
    3、熟悉政府科技項目政策及申報資料撰寫要求;
    4、熟練掌握政府科技項目(如國家重大科技專項、省科技計劃項目、高新技術企業認定、技術改造專項資金等)的申報流程及材料撰寫;
    5、有良好的溝通能力,較高的專業素養,文字功底扎實,能獨立進行技術可行性分析報告、科技報告、專利撰寫者優先。
    崗位職責:
    1、負責收集、整理政府相關領域的項目申報信息、產業優惠扶持政策等,編制整理。
    2、負責集團公司的各類政府科技項目申請、中期檢查、驗收等工作的材料收集、整理、管理跟進、編寫等,及時有效完成集團公司科技項目申報及管理工作;
    3、協助開展公司專利管理工作。

  • 生物學項目管理工程師


    應聘請將簡歷發送至  jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1.具有藥理毒理、藥代研究專業背景,碩士及以上學位。
    2.碩士需有2年或以上本崗位相關工作經驗。

    崗位職責:
    1.負責制定并實施藥效學、毒理學、藥代動力學等研究計劃。
    2.負責實施對外委托項目的藥效、毒理、藥代等生物學相關方向的項目管理工作的協調、溝通和跟進(包括進度和質量)。
    3.負責對生物學研究數據整理、分析及研究報告、論文等材料的撰寫、審核。
    4.在上級的指導下,定期跟蹤/收集國內外相關領域研究/技術進展信息。

  • 原料藥一車間技術員


    應聘請將簡歷發送至  jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、本科以上學歷,化工工藝/化學工程/制藥工程,化學等相關專業;
    2、三年以上原料藥中試和大生產經驗者優先考慮;
    3、熟悉中國GMP相關法規,具有GMP車間操作經驗者優先考慮;
    4、熟悉原料藥、化工廠生產主要設備、工藝流程以及控制技術;
    5、具有較好的判斷能力、組織能力、溝通協調能力;
    6、執行力強,具有較強的工作責任心和團結協作精神;
    7、能熟練使用word、excel等辦公軟件;
    8、國內知名藥企:聯邦、正大天晴、恒瑞、豪森、揚子江、華海、海正等企業從事原料藥車間生產工作經驗者優先。

    崗位職責:
    1、負責原料藥小試工藝到工業化生產的轉化;
    2、負責對原料藥生產工藝優化以及關鍵點的控制;
    3、負責協助研發工程師完成申報資料的撰寫,編制與工藝規程相符合的相關文件,確保文件完成及時;
    4、負責完成車間的工藝交接以及對工人的培訓管理;
    5、對相關品種為提供其質量和收率進行工藝技術攻關,并對試驗結果做好工作總結。

  • 原料藥二車間技術員


    應聘請將簡歷發送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、本科以上學歷,化工工藝/化學工程/制藥工程,化學等相關專業;
    2、三年以上抗腫瘤、激素類原料藥中試和大生產經驗者優先考慮;
    3、熟悉中國GMP相關法規,具有GMP車間操作經驗者優先考慮。
    4、熟悉抗腫瘤、激素類原料藥、化工廠生產主要設備、工藝流程以及控制技術。
    5、具有較好的判斷能力、組織能力、溝通協調能力;
    6、執行力強,具有較強的工作責任心和團結協作精神;
    7、能熟練使用word、excel等辦公軟件;
    8、國內知名藥企:聯邦、正大天晴、恒瑞、豪森、揚子江、華海、海正等企業從事原料藥車間生產工作經驗者優先。

    崗位職責:
    1、負責原料藥小試工藝到工業化生產的轉化;
    2、負責對原料藥生產工藝優化以及關鍵點的控制;
    3、負責協助研發工程師完成申報資料的撰寫,編制與工藝規程相符合的相關文件,確保文件完成及時;
    4、負責完成車間的工藝交接以及對工人的培訓管理;
    5、對相關品種為提供其質量和收率進行工藝技術攻關,并對試驗結果做好工作總結。

  • 設備、機修主管


    應聘請將簡歷發送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、機電一體化、機械相關專業本科以上學歷;
    2、3年以上相關工作經驗,,有原料藥機械、原料藥生產機械的管理、維修、維護經驗,設備選型、采購等經驗;
    3、能夠管理安排車間設備、修等日常相關工作,并有嫻熟的原料藥生產設備的檢測、維護、維修、保養等工作經驗;
    4、有責任心、技術熟練、善于溝通,需具備應急突發事件處理能力;
    5、熟悉制藥、化驗、檢測等設備。
    6、有制藥、化工企業設備維修、管理經驗者優先, 豐富的原料藥生產設備管理及車間工藝管路等安裝經驗者優先。
    7、熟悉CAD圖紙相關經驗者優先;

    崗位職責:
    1、按照GMP管理規范的要求,管理車間各原料藥生產設備,為生產提供高效的設備動力保障;
    2、根據車間生產設備維修需求及計劃,安排日常的設備管理、安排排除故障及設備機修檢修等,保障生產正常進行;
    3、參與新建車間及生產線的建設,并全程管理設備從URS到投產運行的全過程相關工作;
    4、負責設備備品備件管理,作好備品備件使用情況的統計和分析;
    5、負責組織設備操作者上崗前的培訓。

  • 車間設備、機修管理員


    應聘請將簡歷發送至  jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、機電一體化、機械相關專業大專以上學歷;
    2、2年以上相關工作經驗,,有制藥機械,藥品生產機械,實際維修、管理、維護經驗;
    3、能夠獨立完成相關設備的檢測、維護、維修、保養工作;
    4、有責任心、技術熟練、善于溝通,需具備應急突發事件處理能力;
    5、熟悉制藥、化驗、檢測等設備;
    6、有制藥、化工企業設備維修、管理經驗者優先;
    7、熟悉CAD圖紙相關經驗者優先。
    崗位職責:
    1、按照GMP管理規范的要求,為生產提供高效的設備動力保障;
    2、協調車間生產設備維修,及時發現、協助排除故障,保障生產正常進行;
    3、負責設備備品備件管理,作好備品備件使用情況的統計和分析;
    4、負責組織設備操作者上崗前的培訓。

  • 合成工程師


    應聘請將簡歷發送至  jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、本科以上學歷,有機化學或藥物化學專業;
    2、3年以上(碩士1年以上)有機合成工作經驗;
    3、熟悉國內化學藥研發相關指導原則并能應用于工作中;
    4、承擔過化學藥研發項目2個以上;
    5、實驗能力強,有較強的工藝開發及優化能力;
    6、執行力強,良好工作責任心和團結協作精神;
    7、能熟練使用word、excel等辦公軟件。
    崗位職責:
    1、負責原料藥合成路線的調研、篩選及評估;
    2、負責工藝路線的打通及優化;
    3、負責項目所需雜質的制備;
    4、負責原料藥相關資料的整理及撰寫;
    5、負責原料藥工藝的技術轉移。

  • 研發合規管理QA (藥物分析背景)


    應聘請將簡歷發送至  jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、性別不限,學歷:本科及以上。專業:藥物分析、藥學、化學相關專業;
    2、工作年限:本科3年以上;碩士2年以上;
    3、工作經驗:具有2年以上仿制藥或創新藥研發分析經驗,參與過2個以上比較完整的研發項目并撰寫過CTD申報資料;
    4、目標企業:恒瑞、豪森、正大天晴、東陽光藥業、華海藥業等國內大型研發企業。

    崗位職責:
    1、負責質量研究方案的審核與過程合規性監督;
    2、負責研發申報資料質量研究部分內容的審核。

  • 研發合規管理QA (藥物合成背景)


    應聘請將簡歷發送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、 性別不限,學歷:本科及以上。專業:藥物化學、有機合成相關專業;
    2、 工作年限:本科3年以上;碩士2年以上;
    3、工作經驗:具有2年以上仿制藥或創新藥合成研發經驗,參與過2個以上比較完整的研發項目并撰寫過CTD申報資料;
    4、目標企業:恒瑞、豪森、正大天晴、東陽光藥業、華海藥業等國內大型研發企業。

    崗位職責:
    1、負責合成研究方案的審核與過程合規性監督;
    2、負責研發申報資料合成工藝研究部分內容的審核。

  • 研發合規管理QA (制劑研發背景)


    應聘請將簡歷發送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、性別不限,學歷:本科及以上。專業:藥物制劑、藥學、制藥工程相關專業;
    2、工作年限:本科3年以上;碩士2年以上;
    3、工作經驗:具有2年以上仿制藥或創新藥制劑研發經驗,參與過2個以上比較完整的研發項目并撰寫過CTD申報資料;
    4、目標企業:恒瑞、豪森、正大天晴、東陽光藥業、華海藥業等國內大型研發企業。
    崗位職責:
    1、負責制劑研究方案的審核與過程合規性監督;
    2、負責研發申報資料制劑工藝研究部分內容的審核。

  • 化學藥物質量研究負責人


    應聘請將簡歷發送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、本科以上學歷,藥學或化學等相關專業;
    2、四年以上化學藥物質量研究工作經驗;
    3、熟悉化學藥物(原料藥/制劑)質量檢驗和數據完整性的技術要求;
    4、針對原料藥分析-有4個以上原料藥成品/中間體的雜質分析方法開發、驗證的工作經歷,熟悉化學藥物分析方法驗證和建立質量標準的技術要求;
    5、針對制劑分析-有4個以上制劑產品的溶出曲線和雜質分析方法開發、驗證的工作經歷,熟悉化學藥物分析方法驗證和建立質量標準的技術要求;
    6、屬性國內外質量研究的政策法規和相關指導原則,有CTD資料編寫能力和研制現場檢查的經歷;
    7、具有良好的文獻查閱和英文閱讀能力,能熟練檢索國內外專利,文獻等技術資料;
    8、有一定的團隊管理能力和研究過程中疑難問題的解決能力;
    9、國內知名藥企:聯邦、正大天晴、恒瑞、豪森、揚子江、華海、海正等企業從事化學藥物質量研究工作經驗者優先。

    崗位職責:
    1、負責編寫化學仿制藥和創新藥的質量研究研究計劃,研究方案,并組織實施;
    2、負責解決質量研究過程中的重要技術問題和關鍵分析方法開發;
    3、負責質量研究的數據完整性;
    4、申報編寫質量研究相關的CTD申報資料以及研制現場檢測質量研究相關問題的解答;
    5、協助生產企業完成化學仿制藥的研發階段的分析方法轉移。

  • 化學藥物分析工程師


    應聘請將簡歷發送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、本科以上學歷,藥學或化學等相關專業;
    2、兩年以上化學藥物質量研究工作經驗;
    3、熟悉化學藥物(原料藥/制劑)質量檢驗的技術要求;
    4、針對原料藥分析-有2個以上原料藥成品/中間體的雜質分析方法開發、驗證的工作經歷,熟悉化學藥物分析方法驗證技術要求;
    5、針對制劑分析-有2個以上制劑產品的溶出曲線分析方法開發、驗證的工作經歷,熟悉化學藥物分析方法驗證技術要求;
    6、能熟練使用HPLC(UV/ELSD/CAD),溶出度儀能常規實驗儀器;
    7、具有一定文獻查閱和英文閱讀能力,能閱讀國外藥典(USP/EP/BP);
    8、國內知名藥企:聯邦、正大天晴、恒瑞、豪森、揚子江、華海、海正等企業從事化學藥物質量研究工作經驗者優先。

    崗位職責:
    1、負責化學仿制藥或創新藥的分析方法開發和驗證;
    2、完成化學仿制制藥和創新的穩定性考察;
    3、負責編寫分析方法驗證方案和報告及穩定性考察方案和報告,并協助完成CTD申報質量的編寫;
    4、研發過程的產品檢驗,并提供準確數據;
    5、協助生產企業完成化學仿制藥的研發階段的分析方法轉移。

  • 分析技術轉移QC


    應聘請將簡歷發送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、大專以上學歷,藥學或化學等相關專業;
    2、兩年以上正規制藥企業QC工作經驗,屬性化學藥物質量檢驗工作(儀器分析,理化檢驗);
    3、熟悉數據完整性的基本技術要求;對GMP質量管理有一定的了解;
    4、對化學藥物分析方法確認和轉移有一定的了解;能及時發現和解決分析方法轉移過程中出現的一些問題;
    5、能熟練操作Waters液相色譜儀器和溶出儀等常規實驗儀器;
    6、有良好的溝通能力;
    7、國內知名藥企:聯邦、正大天晴、恒瑞、豪森、揚子江、華海、海正等企業從事QC檢驗研究工作經驗者優先。

    崗位職責:
    1、負責新產品的分析方法轉移(接收方)確認和清潔方法驗證;
    2、負責新產品相關的質量檢驗和穩定性考察;
    3、負責轉移過程和日常檢測過程的部分偏差處理;
    4、負責編寫部分質量檢驗相關的GMP文件。

  • 研發物料管理員


    應聘請將簡歷發送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、大專以上學歷,化學/倉儲相關專業;
    2、1年以上物料管理/倉儲管理經驗者優先考慮;
    3、熟悉常用危化品物料的性質及儲存條件者優先考慮;
    4、具有較好的判斷能力、組織能力、溝通協調能力;
    5、執行力強,具有較強的工作責任心和團結協作精神;
    6、能熟練使用word、excel等辦公軟件。

    崗位職責:
    1、負責倉庫的整體安全,完成與相應部門的對接工作;
    2、負責物料出入庫的管理,以及相應物料臺賬的管理;
    3、負責倉庫物料定期盤點。

  • 研發物料貨運員


    應聘請將簡歷發送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、有倉庫裝卸工作經驗者優先考慮;
    2、熟悉各種裝卸工具(叉車等)的使用方法者優先;
    3、服從安排,執行力強,具有較強的工作責任心和團結協作精神。

    崗位職責:
    1、執行對貨運工具的日常檢查及維護工作;
    2、按照物料管理人員的工作安排,完成倉庫物料的入庫,碼放以及倉庫出庫物料的運送等工作。

  • 制劑工程師


    應聘請將簡歷發送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、本科以上學歷,藥劑學/中藥學/制藥工程,化學等相關專業;
    2、三年以上口服固體制劑仿制藥或創新藥制劑開發工作經驗優先考慮;
    3、執行力強,具有較強的工作責任心和團結協作精神;
    4、能熟練使用word、excel等辦公軟件。

    崗位職責:
    1、負責仿制藥項目從立項調研、處方工藝開發、放大研究及工藝驗證至產品申報全過程有關制劑的技術攻關、溝通協調匯報、申報資料撰寫等工作。

  • 制劑工程師(液體制劑)


    應聘請將簡歷發送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、藥劑學、藥物制劑、制藥工程等專業本科及以上學歷;
    2、2年以上液體制劑(注射劑、凍干粉針等)工作經驗,可獨立承擔項目研究工作者;
    3、具有良好的英文水平及文獻檢索、分析能力,能獨立開展制劑處方的設計和篩選及工藝的開發與優化;
    4、熟悉制劑的中試放大及生產工藝驗證;
    5、熟練掌握國內外仿制藥研發相關法律法規、技術指導原則, 能獨立完成CTD資料的編寫整理工作;
    6、國內知名藥企:正大天晴、恒瑞、豪森、揚子江、華海、海正、麗珠、東陽光等企業從事注射劑研發工作者優先。

    崗位職責:
    1、指導制訂暫制劑項目的研究計劃,并按方案推進研究進度;
    2、負責項目的文獻調研、處方篩選、工藝優化及放大;
    3、負責完成CTD資料的編寫整理工作。

  • 凍干制劑工程師


    應聘請將簡歷發送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、藥物制劑、制藥工程等藥學專業本科以上學歷;
    2、有1年以上凍干粉針劑車間生產經驗;
    3、熟悉凍干粉針劑各設備的性能和原理及凍干粉針劑車間日常GMP管理和運行。

    崗位職責:
    1、熟悉無菌凍干制劑的生產工藝和相關設備,對GMP有較深刻的理解;
    2、參與研發制劑工藝的中試放大以及驗證工作,能撰寫實驗方案、相關驗證方案,并實施相關實驗;
    3、較強的責任心及較好的團隊合作精神。

  • QC主管
  • QC
  • 物料與產品主管
  • 工程師
  • 技改辦副主任
  • 消防工程師
  • 原料藥工藝工程師
  • 公共事務主管
  • 人才引進主管
  • 干部開發專員
  • 績效專員
  • 主管儲備人員
  • 預算管理師
  • 核算會計
  • 銷售內勤
  • QC主管


    應聘請將簡歷發送至 hr@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、具有藥學、化學等相關專業本科或以上學歷;
    2、 具有三年或以上實驗室相關管理經驗;
    4、熟悉檢驗相關原理和操作;
    5、熟悉主要檢驗儀器和設備;
    6、有較強的理解力和良好的團隊精神。

    崗位職責:
    1、起草或組織起草QC相關管理程序;
    2、組織進行檢驗方法驗證/確認;
    3、參與制訂與工藝驗證和清潔驗證/確認方案;
    4、對OOS檢驗數據和實驗室偏差發起調查;
    5、按期完成實驗室相關的CAPA。

  • QC


    應聘請將簡歷發送至 hr@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、具有制藥、化學、微生物學及相關專業;
    2、藥品檢驗工作相關一年以上QC儀器、理化分析、微生物檢驗工作經驗;
    3、有歐盟GMP認證工作經驗者優先。

    崗位職責:
    1.按照公司安全管理規定和相關SOP的要求進行相關檢驗,并及時出具檢驗報告。
    2.按照公司安全管理規定和儀器設備SOP的要求使用儀器設備,并對其進行日常校準和維護保護。
    3.按照要求及時填寫檢驗記錄、臺帳。

  • 物料與產品主管



    應聘請將簡歷發送至 hr@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、具備醫藥﹑經濟類大專以上學歷或中級以上技術職稱或中級以上職業資格證書;
    2、有GMP、經濟學知識和兩年以上管理經驗;
    3、具備決策、管理、協調、計劃、督導能力。

    崗位職責:
    1、負責監督檢查在物料的質量情況、物料采購計劃;
    2、審核物料及其他物資采購合同;
    3、提出新供應商變更申請、參與物料和其他物資供應商的評估審計工作;
    4、參與物料及其他物資主要質量事故的調查、處理。

  • 工程師


    應聘請將簡歷發送至 hr@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、35歲以下,本科及以上,2年以上藥企自動化通用設備(輸送機、分揀機、自動化立體倉庫)工作經驗;
    2、熟練掌握CAD制圖、數據分析及計算等工作技能。

    崗位職責:
    1、負責立體倉庫、物流配送中心、自動化物流系統的方案規劃設計;
    2、負責制劑項目倉庫規劃設計項目的跟蹤、技術交流、需求調研等工作。

  • 技改辦副主任


    應聘請將簡歷發送至 hr@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、年齡30-45歲,5年以上設備管理、工程建設相關工作經驗;
    2、有技改工程管理相關工作經驗;
    3、參與過二個以上中大型工程項目建設,具有FDA工廠建設標準工作經歷。

    崗位職責:
    1、前期準備管理:(1)參與編制項目籌建方案:根據技改辦的工作目標,參與項目前期論證和決策相關工作,組織所負責部門的方案起草、組織討論、修訂完善和最終確定方案。(2)參與項目實施計劃:按照公司批準的項目籌建方案,參與編制項目實施計劃、項目組設備類人員招聘計劃、投資預算。
    2、設計管理:項目方案和施工圖設計:參與完成對工程設計單位的考察和篩選,完成設計單位的報價比價工作,完成設計合同的洽談和簽訂,編寫設計任務書,并參與組織使用單位、設計單位、公司領導和相關技術人員提出初步設計方案,待初步設計方案完成后協助項目負責人與使用單位、技術人員或專家以及公司領導審核、討論,并將討論結果反饋給設計單位,由設計單位修改完善設計方案,直至最終完成施工圖設計。期間協助監督設計質量、協調設計進度。
    3、施工前管理:組織完成設備、設施內部圖審、公用系統內部圖審,協助完成項目的立項、安評、環評、圖審和報建,并就有關工作與公司內部、外部進行對接。
    4、設備管理:根據項目實施計劃,組織項目設備與設施選型、入圍廠商的考察論證工作。組織完成設備與設施的招標、評標、定標、合同簽訂工作,組織完成FAT、設備開箱驗收、SAT驗收等工作。組織完成設備安裝、調試、運行確認和性能確認工作、組織完成設備建檔、設備安裝工作竣工驗收和設備固定資產驗收工作。
    5、工程管理:組織完成施工臨時用水、用電報建,參與完成對工程施工單位的考察和篩選,參與完成工程的招標、評標、確標、商務談判和合同簽訂。與工程施工項目部對接與協調,審核施工組織和技術方案及管理措施,現場協調解決施工出現的問題,監督施工進度、施工安全和施工質量,對工程變更辦理簽證,對資金使用按計劃、按規定嚴格控制。協助組織工程質量的驗收、工程調試、驗證和竣工驗收工作。組織完成設備、設施工程決算、工程資料建檔和工程移交工作。

  • 消防工程師


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    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、大專或以上學歷,消防、電氣自控工程等相關專業;
    2、五年以上安評、環評等項目申報工作經驗或五年以上制藥企業設備管理工作經驗;
    3、熟練掌握現代制藥工程設備技術和硬件裝備基本知識、技術標準和規范;熟悉制藥生產工藝流程、生產質量管理規范和GMP認證程序;掌握水、電、自動化、暖通、潔凈空調等相關專業知識,掌握工程項目管理基本知識。

    崗位職責:
    1、根據集團發展戰略和項目技改計劃,協助項目組長及工藝主管的工作。
    2、組織完成建設項目電器、消防等硬件建設工作以及安評、環評等相關工作。
    3、參與工程設計過程中與消防設備、電氣有關的技術工作。
    4、組織完成設備考察、設備選型、設備招標和設備(消防)安裝、調試、驗收及DQ、IQ、OQ和PQ驗證工作。
    5、參與完成消防專業工程建設和驗收工作.
    6、參與試生產和GMP認證工作;實現項目建設目標,為公司生產發展提供物質和技術保障。

  • 原料藥工藝工程師


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    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、熟練掌握現代制藥工程設備技術和硬件裝備基本知識、技術標準和規范;熟悉制藥生產工藝流程、生產質量管理規范和GMP認證程序;掌握水、電、自動化、暖通、潔凈空調等相關專業知識,掌握工程項目管理基本知識。
    2、良好的專業技能,較全面的專業知識,較強的溝通協調能力及較強的工作執行能力。
    3、五年以上原料藥合成化工等生產技術等工作經驗。
    4、了解原料藥合成,制藥、化工工程相關知識與相關法律法規,熟練掌握office相關軟件,精通autoCAD制圖。

    崗位職責:
    1、參與項目可行性研究和項目評審、立項報批階段暖通的資料收集和設備技術研究及立項報批有關工作。組織完成工程設計有關設備、電氣設計圖紙審核工作,提出與設備、電氣有關的設計審核意見和建議。
    2、組織完成設備及安裝工程考察論證工作。完成設備及安裝工程招標及合同洽談工作,完成設備技術確認工作,在項目組長授權下簽訂設備訂購合同和安裝工程合同。 按計劃組織完成設備安裝工作。完成現場工程施工管理工作。監督各施工單位嚴格按設備及電氣等工程設計圖紙進行安裝和施工,監督施工進度和施工質量,監督安全文明施工,及時辦理和履行工程變更程序,組織工程質量的檢查驗收,監督施工遺留問題及施工缺陷的整改,確保工程質量達到要求。
    3、按計劃組織完成設備的調試和驗收工作。完成設備開箱驗收和設備FAT和SAT驗收工作;完成設備及電氣調試和單機調試和聯合調試及空載和負載運行。

  • 公共事務主管


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    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、本科及以上學歷,3年以上醫藥行業或政府事務相關工作經驗;
    2、對江西省相關政府部門有良好的合作關系及專家資源、熟悉國家的政策法規、了解相關的醫學知識、藥學知識、藥監系統各項辦事流程等及掌握醫藥行業的研發、生產、銷售的相關知識。

    崗位職責:
    1、協助公共事務總監初步制定部門工作計劃,制定公共事務部年度、月度工作計劃,對各項重點工作的負責人、完成時間和質量標準做出明確規定,完善部門團隊的建設;
    2、具體參與、主持或策劃各項政府接待、出訪活動,策劃和組織各種社會公關活動;
    3、具體實施與省政府的公共部門如藥監局、發改委、工信委、科技廳、衛生廳、財政廳、中小企業局等關聯單位的重要崗位進行聯系溝通,建立較為完善的牢固關系,獲取一些對企業有重要意義的時政信息;
    4、接待各級藥監、藥檢、科技局等相關部門對我集團公司或生產企業做現場檢查、資質認證、科學調研、參觀訪問等工作時,與相關部門配合,做好各來公司人員的接洽、食宿安排、活動安排、會議統籌等相關工作;
    5、負責公關事務突發事件的初步管理及處理,參與公司重大緊急事件的處理,提出危機公關處理方案;
    6、配合公司藥物研究中心所涉及的藥品注冊申報,現場檢查以及項目申報、專利咨詢、商標注冊等重要工作;配合銷售部門之間相關的物價申報、ADR信息查詢和有關醫保、基藥的信息收集以及處理有關銷售過程中的公關問題。

  • 人才引進主管


    應聘請將簡歷發送至 hr@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、全日制統招本科及以上學歷,人力資源管理、企業管理等相關專業或藥學、化學類相關專業;
    2、五年以上人力資源管理工作經驗,其中兩年以上管理崗位經驗,制造行業人力資源崗位從業經驗者優先;
    3、熟悉企業招聘流程及各種招聘渠道;
    4、掌握現代企業人力資源開發與管理理論。包括人力資源規劃、組織設計原理、人才識別方法、人力資源診斷、勞動經濟學、勞動法律法規等。

    崗位職責:
    1、制定年度招聘計劃。根據集團年度經營計劃、現有組織編制及業務發展需求,擬訂人力資源需求計劃以及招聘費用預算。
    2、建立招聘標準及流程。擬訂集團各部門、二級單位定崗、定編標準;指導、支持各二級單位的招聘工作,督促各二級單位按統一標準執行招聘工作。
    3、組織實施招聘工作。根據人員需求計劃,主持總部的人員招聘,并協助各二級單位進行人員招聘。
    4、建立和維護招聘渠道。拓展合適的人力資源招聘渠道,建立和維護長期的渠道合作伙伴關系;建立崗位調配體系,組織崗位內部競聘;通過合理的人才選擇機制,建立人力資源儲備池、更新外部人才儲備庫;每年底對招聘渠道進行分析、評估,提出適合集團的招聘渠道策略。
    5、校園招聘工作開展。依據公司后備人才需求,制定年度校園招聘方案和校招計劃,并組織各單位招聘人員落實招聘工作,做好企業宣傳及人員招聘,保障校招工作順利進行。

  • 干部開發專員


    應聘請將簡歷發送至 hr@qfyy.com.cn

    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、全日制本科及以上學歷;
    2、3年以上大中型企業人力資源工作經驗,1年以上專職干部管理工作經驗;
    3、較強的組織協調、溝通、執行能力。

    崗位職責:
    1、干部制度建設:協助上級擬定干部管理制度,優化干部管理相關流程;
    2、干部規范管理:督導、協助各二級單位、總部各職能部門按集團干部管理相關制度進行干部管理;檢查、評估各二級單位干部管理情況,并根據情況提出建議;
    3、管理干部培養:根據集團干部培養計劃組織實施,完成外部培訓機構對接、培訓講師篩選、培訓現場布置、資料管理、后勤協助等相關工作;
    4、人才梯隊建設:協助擬定集團人才梯隊建設方案,完成各級梯隊的選拔及培養項目的組織實施與效果評估;有序管理及跟進公司人才計劃學員培養情況,組織開展相關活動,不定期抽查訪談人才計劃學員,形成培養報告。

  • 績效專員


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    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、全日制統招本科及以上學歷,人力資源管理或相關管理專業;
    2、2年以上人力資源工作經驗,其中1年以上績效模塊工作經驗;
    3、熟知人力資源專業理論知識,了解常用績效管理工具操作方式;
    4、性格開朗外向,溝通協調及組織能力強,形象氣質良好者優先。

    崗位職責:
    1、協助制定考核方案:協助績效主管制定集團總部績效考核相關管理制度、方案,建立并優化績效工作流程,不斷完善績效管理體系。
    2、協助考核工作實施:
    集團總部:
    (1)根據集團各部門績效考核方案,協助績效主管組織各部門開展績效考核工作,指導并監督各部門考核執行過程,統計、分析考核結果,及時進行各部門考核情況反饋。
    (2)定期開展各部門績效訪談工作,了解各部門績效方案運行、日常績效管理工作執行過程中存在的問題,分析并提出改善建議,形成有效績效分析報告。
    (3)協助績效主管完成各部門績效考核方案PPT制作,宣導,績效文化建立等想相關工作。 二級企業:定期走訪各二級單位行政人力部,協助績效主管督、導檢查各二級單位績效管理工作,形成績效工作檢查分析報告。
    3、人員測評:組織完成年中、年度干部測評、主管級人員測評等人才測評工作,統計并分析測評數據,形成測評分析報告,保證測評結果公平、公正。

  • 主管儲備人員



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    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、全日制統招大專及以上學歷,財務相關專業,兩年以上財務分析工作經驗;有中級職稱優先;
    2、熟練掌握和運用企業會計準則,理論知識扎實,具有一定實務工作經驗;
    3、具備豐富會計核算、財務管理、成本管理和財務分析知識;
    4、具有較強數據分析能力和敏感性;
    5、具有較強溝通能力、團隊協作精神。

    崗位職責:
    1、收集企業及各職能部門的財務數據、業務數據,建立行業總體和同行業經營狀況數據庫按時提供財務分析報表,以支持企業各項財務分析工作;
    2、根據工作安排,對企業的財務數據和業務數據從盈利能力、償債能力、運營效率等各個方面進行分析,提供相應的分析報告;
    3、協助完成項目可行性分析中的財務分析工作,提供相關的財務意見和建議;
    4、協助做好財務檢查工作,及時發現和糾正存在的問題,協助撰寫財務檢查報告。

  • 預算管理師



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    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、大專及以上專業,財務管理、會計相關專業;
    2、三年以上工作經驗,其中二年以上預算管理工作經驗;
    3、中級會計師及以上職稱。

     崗位職責:
    1、預算審核:對集團各部門及二級企業的預算進行審核,形成預算草案,并報預算管理委員會審批;
    2、預算執行:監督檢查各部門及二級企業的費用節約情況;
    3、預算分析:審核預算執行分析報告,審核各個部門預算差異的原因并提出解決措施;
    4、預算決算:做好集團的年度預算決算工作,編制合并預測會計報表。

  • 核算會計



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    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、全日制本科學歷,助理會計師及以上職稱;
    2、熟練運用財務軟件和辦公軟件;
    3、有良好的溝通、協調能力。

     崗位職責:
    1、 根據制度要求負責所有單據審核;
    2、核算收入、成本、費用;
    3、會計憑證編制、記帳結帳、財務報表編制、憑證賬簿裝訂及整理;
    4、負責所有往來單位帳務管理、應收應付帳款管理;往來客戶票據及合同管理。

  • 銷售內勤



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    工作時間:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、全日制本科學歷;
    2、做事嚴謹、耐心,有良好的服務意識;
    3、有良好的溝通、協調能力;
    4、原則性強,能夠承受壓力;
    5、熟練運用辦公軟件,有一定的數據分析能力和文書編撰能力。

     崗位職責:
    1、 商業資料管理:GSP及GMP資質、協議、合同等資料的提供、收集、審核和建檔,各類營銷文案的編撰、審核、郵寄及存檔;
    2、 進銷存管理:發貨、開票、退(換)、補貨,售前咨詢,售后服務與維護等;
    3、 財務管理:商業應收的核對和監督、商業履約率的評估、呆死賬整理和監督、學術品牌推廣費用的核對及撥付等;
    4、 客戶信息管理:客戶信息檔案的收集、更新和建檔;客戶評估體系的建立;
    5、 商務部及銷售部的服務與管理:在合理合法的前提下,及時有效的為負責區域的商務部及銷售部提供營銷后勤服務支持,協調其與其它職能部門的接洽;監督、規范負責區域商務部及銷售部的營銷行為及其市場秩序;協助對負責區域商務部及銷售部進行KPI考核;
    6、 營銷活動的監督與維護:維護公司各項規章制度,上傳下達;監督管理負責區域市場秩序,監督物流、票據流和資金流的安全合理合規,保證營銷活動的合理合法性;
    7、 營銷數據管理:收集整理各項營銷數據,保證數據的及時性、完整性、真實性及準確性;對各項數據進行分析,形成數據報表及分析報告,為營銷活動提供數據支持;
    8、 關注負責區域乃至全國醫藥行業動態(比如各項法律法規、招投標、醫保等信息),及時收集整理并反饋至公司,信息敏感度及共享意識強。

  • 質量副總
  • 生產副總
  • 技術總監
  • 設備工程部經理
  • 質量保證部QA經理
  • 質量控制部QC經理
  • 車間主任(固體/液體/注射劑)
  • QA質量工程師
  • 分析工程師
  • 技術員(固體/液體/注射劑)
  • QC檢驗員
  • 管培生
  • 質量副總


        聯系電話:0797-5560663
        簡歷投遞郵箱:qfyy-hr@qfyy.com.cn

    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、具有10年以上從事藥品生產和質量管理的實踐經驗,其中至少3年的藥品質量管理經驗;
    2、具有無菌注射劑質量管理經驗,熟悉國際認證各項驗證工作;
    3、 熟悉國內外GMP等法規,有較好的溝通能力,45歲以下;
    4、具有良好的英文聽說讀寫能力;
    5、有國際GMP認證或產品注冊經驗、技術轉移工作經驗優先;
    6、有外資制藥企業工作經驗者優先。
    崗位職責:
    1、具有10年以上從事藥品生產和質量管理的實踐經驗,其中至少3年的藥品質量管理經驗;
    a、全程參與設計、施工、調試、確認、驗證等工作;
    b、負責質量管理體系(GMP)建設;
    c、確保新建項目的軟硬件同時滿足中國新版GMP與FDA的要求;
    d、組織實施新建項目通過中國GMP認證及國際GMP認證檢查工作。
    2.負責本部門團隊搭建與管理;
    a、負責對部門各項管理制度、工作流程的制定,優化管理流程并督促執行;
    b、負責部門組織架構及人員編制的制定,起草修訂本部門各崗位職責;
    c、負責部門員工的各項考核,開展員工的培訓工作。

  • 生產副總


        聯系電話:0797-5560663
        簡歷投遞郵箱:qfyy-hr@qfyy.com.cn

    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、本科以上學歷,中級專業技術職稱或執業藥師資格;知識技能:
    2、掌握國家藥品生產質量管理相關政策法規;熟悉藥品生產管理知識;
    3、掌握藥品生產工藝流程、質量管理流程、生產管理運作流程、設備管理工作流程;了解物料管理工作流程;
    4、工作經驗:十年以上藥品生產質量管理工作經驗,其中至少五年藥品生產、質量管理經驗。
    崗位職責:
    1、全面負責公司的生產管理工作,建立健全制藥生產管理體系;
    2、統籌安排生產計劃、設備設施改造、工藝優化、技術攻關等工作的實施,確保藥品生產符合GMP管理要求。

  • 技術總監


        聯系電話:0797-5560663
        簡歷投遞郵箱:qfyy-hr@qfyy.com.cn

    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、三年以上藥品研發管理經驗,兩年以上藥品生產管理經驗;
    2、熟悉GMP、藥品研發、國家藥品研發及生產法律法規;
    2、熟悉天然藥物分析、中藥注射劑等制劑生產工藝流程,熟悉研發工作流程;
    3、具備良好的領導能力,具有前瞻性的戰略思考能力,有較強的分析決斷能力,具備良好的協調溝通能力。
    崗位職責:
    1、負責研究所管理體系的建立與架構的搭建;
    2、根據集團新產品研發進度,負責新產品產業化落地;
    3、負責公司在產產品技術攻關與工藝優化;
    4、負責公司技術團隊的組建與培養;
    5、負責公司技術項目的總體協調與規劃;
    6、負責公司技術研發階段性總結、分析工作并定期組織內部技術交流會。

  • 設備工程部經理


        聯系電話:0797-5560663
        簡歷投遞郵箱:qfyy-hr@qfyy.com.cn

    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、具有8年以上從事藥品生產企業工程建設相關管理經驗,至少主持過1個FDA(EMA)制劑項目工程設計規劃,工程建設,有新建項目全程管理經驗者優先;
    2、具有GEP管理經驗者;
    3、有較強的溝通能力,45歲以下;
    4、有外資制藥企業工作經驗者優先。
    崗位職責:
    1、全面負責項目的工程建設管理;
    a、按照項目的總體要求,組織總體計劃的制定及預算編制工作;
    b、按照年度總體計劃的要求,制定分解計劃,負責組織協調項目計劃實施;
    c、全程參與項目的設計、施工、監理、調試、確認、驗證等工作;
    d、對合同與付款申請的審核嚴格把關,各類費用控制在預算內,加強項目的變更管理,控制建設成本;
    e、定期組織召開部門例會、分析解決項目設計、施工建設過程中碰到的問題,確定解決方案。
    2、負責本部門團隊搭建與管理工作;
    a、負責部門組織架構及人員編制的制定,起草修訂本部門各崗位職責,負責缺編人員的部門面試及考核;
    b、負責部門員工的各項考核,開展部門員工的培訓工作;
    c、負責對部門各項管理制度、工作流程的制定,優化管理流程并督促執行。
    3、負責新建項目的GEP管理和EHS管理;加強內外部安全管理措施制度的落實。

  • 質量保證部QA經理


        聯系電話:0797-5560663
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    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、45歲以下,本科及以上,8年以上制藥行業QA工作經驗,5年以上出口藥政申報工作經驗,3年以上同等崗位任職經歷,具有良好的團隊管理能力、組織協調能力、綜合素質較高;
    2、熟悉制藥企業質量保證體系,熟悉相關國內國際認證,有中國、歐盟、美國GMP審計經驗;
    3、具有優秀的英語讀寫能力;有較強的分析解決問題的能力。
    崗位職責:
    1、出口產品質量管理、出口藥政申報、投訴、ADR等工作;
    2、確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準;
    3、確保在產品放行前完成對批記錄的審核;
    4、確保完成所有必要的檢驗,負責物料的審核、放行。

  • 質量控制部QC經理


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    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、35歲以下,本科及以上,中級職稱,3年以上實驗室管理工作經驗;
    2、熟知美國、歐盟GMP的要求;
    3、熟知實驗室工作流程與藥品檢驗方法、儀器設備的原理;
    4、良好的溝通與團隊協調能力,能統籌規劃與安排實驗室建設任務,完成相關進度。
    崗位職責:
    新建實驗室的設計、建設、驗證與確認;實驗室建設相關的工作協調。

  • 車間主任(固體/液體/注射劑)


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    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、35歲以下,本科及以上,2年及以車間主任層級工作經驗;
    2、熟悉車間生產流程及設備;
    3、具備良好的溝通協調能力;
    4、有車間項目管理經驗優先。
    崗位職責:
    1、總體把控車間設計及設備確認;
    2、工藝確認文件編制情況;
    3、總體把控施工現場的進度及質量。

  • QA質量工程師


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    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、35歲以下,本科及以上,3年以上體系QA/產品QA工作經驗;
    2、熟悉國內外法規,有體系文件起草經驗;
    3、具備一定的英語讀寫能力;
    4、有一定的分析解決問題能力。
    崗位職責:
    1、負責質量體系建設:參與前期體系建設時文件起草、施工過程跟進;
    2、在現有車間建成交付期間,負責出口產品正式投產前新建車間(包括國內品種的3個車間)驗證相關工作(環境監測等)。

  • 分析工程師


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    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、具有藥學、化學等相關專業本科或以上學歷;
    2、掌握GMP基本知識與中國藥典相關內容,熟悉USP及歐盟等技術規范相關需求;
    3、具有分析方面的專業知識,熟悉各技術規范需求,熟悉新藥申報流程;
    4、具有良好的執行能力、解決問題能力、專業能力、溝通能力。
    崗位職責:
    1、分析方面管理:負責本藥企實驗室分析儀器管理、確認的相關工作、項目樣品檢驗分析,2、分析方法開發及驗證工作;負責相關項目資料的填寫申報工作;
    3、設備管理:負責實驗室設備的申購與維護,確保設備正常運作;
    4、數據可靠性工作:及時完成相關記錄書寫及遵守實驗室數據可靠性需求,及時完成相關審計;
    5、實驗室管理:負責實驗室5S相關管理,負責實驗室臺賬的建立與完善;
    6、檢驗工作:及時完成各類數據登記及檢驗工作匯報工作。

  • 技術員(固體/液體/注射劑)


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    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、35歲以下,本科及以上,1年及以上車間技術員層級工作經驗;
    2、熟悉車間生產流程及設備;
    3、有車間項目管理經驗優先。
    崗位職責:
    1、負責車間公用系統及生產設備的URS編制、調研,空調系統,水系統設計,空壓確認文件等,負責該崗位所有軟硬件事宜;
    2、輔助設備系統設計確認文件等,負責該崗位所有軟硬件事宜;
    3、工藝確認及清潔確認等;
    4、負責車間產品相關驗證文件起草及實施工作;
    5、負責車間相關崗位文件的起草及培訓;
    6、負責項目施工過程中現場的管理。

  • QC檢驗員


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    工作地點:贛州
    任職要求:
    1、具有制藥、化學、微生物學及相關專業;
    2、藥品檢驗工作相關一年以上QC儀器、理化分析、微生物檢驗工作經驗;
    3、有歐盟GMP認證工作經驗者優先。
    崗位職責:
    1.按照公司安全管理規定和相關SOP的要求進行相關檢驗,并及時出具檢驗報告。
    2.按照公司安全管理規定和儀器設備SOP的要求使用儀器設備,并對其進行日常校準和維護保護。
    3.按照要求及時填寫檢驗記錄、臺帳。

  • 管培生


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    工作地點:贛州
    招聘需求:
    1、招聘對象:應屆畢業生;
    2、招聘職位:管培生(QA、QC、技術員);
    3、學歷要求:本科及以上;
    4、專業要求:藥學類、化學類、機械工程類、計算機管理類、中文類等相關專業;
    5、在校表現與成績良好,溝通表達能力良好,做事認真,有責任有擔當。

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